El PSOE pide incluir perspectiva de género en estudio y tratamiento de enfermedades raras
El Grupo Parlamentario Socialista (PSOE) ha registrado una Proposición No de Ley (PNL) para aplicarla
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Crean una app para la digitalización de las personas afectadas por enfermedades raras
La asociación Red de Madres y Padres Solidarios (ReMPS) de apoyo a la investigación de enfermedades raras ha creado una aplicación móvil
Andalucía cuenta con unas 500.000 personas afectadas por enfermedades raras
En un 80 por ciento de los casos causa algún tipo de discapacidad
19.000 euros para minimizar efectos de Covid en familias afectadas por enfermedades raras
Las personas con enfermedades raras (ER) actualmente constituyen un colectivo de alto riesgo
Unidas Podemos pide sanidad especializada y gratuita para personas con enfermedades raras
El grupo defiende que a día de hoy no se ofrece una atención multidisciplinar, coordinada y especializada en el Sistema Andaluz de Salud
Moreno destaca la apuesta por la investigación de enfermedades raras
El sistema público sanitario de Andalucía tiene activos 464 estudios clínicos relacionados con las enfermedades poco frecuentes
Un estudio en Málaga para salvar la vida a bebés con enfermedades raras
El Hospital Regional de Málaga y el Ibima realizan un estudio para implar diagnósticos y tratamientos precoces
El Ayuntamiento de Córdoba apoya la visibilización de las enfermedades raras y la atención
Un proyecto financiado por el Ayuntamiento de Córdoba que tiene como objetivo colaborar en la atención a los afectados por patologías minoritarias
ReMPS activa un proyecto terapéutico para personas con enfermedades raras
Se pretende mejorar la interacción social de las personas afectadas proporcionándoles ayudas para alimentos, productos farmacéuticos, o el pago de suministros
La Consejería de Salud crea un registro de enfermedades raras
La Consejería andaluza de Salud ha puesto en marcha el registro autonómico de enfermedades raras, que ya ha recogido los primeros datos.
Jerez se suma a terapias avanzadas para investigar enfermedades raras
El Hospital Universitario ha llevado a la práctica el ensayo clínico en miocardiopatía dilatada de origen idiopático
Las enfermedades raras se vencen haciendo gala de solidaridad
El colegio Salesianos será el escenario donde se desarrolle una gala el próximo sábado 26 de abril para recaudar fondos para combatir el Síndrome de Sanfilippo. En la cita actuarán, entre otros muchos, la chirigota de \'El Lobe\' o la gaditana triunfadora en Bollywood María del Mar Fernández
Un proyecto para reducir efectos del Covid en familias con enfermedades raras
El Ayuntamiento de Córdoba subvenciona con 19.450 euros el proyecto 'Población especialmente vulnerable en tiempos del Covid-19'
Enfermedades raras, pero que afectan a tres millones de personas en nuestro país
Del 6 al 8% de la población mundial estaría afectado por una enfermedad rara
