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Viernes 10/05/2024  

Jaén

Jornada de reivindicaciones en el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple

La calle Roldán y Marín ha acogido uno de los actos principales celebrados en Jaén este 18 de diciembre

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  • Punto de información en Roldán y Marín. -

El 18 de diciembre se conmemora en España el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad rara que cada vez está más presente en nuestro día a día. De hecho, es una de las enfermedades raras con mayor incidencia en el país, viéndose un incremento de casos cada año.

Además, hay que recordar que se trata de una enfermedad sin cura, aunque se hayan conseguido dar pasos importantes para hacer más fácil la vida de los enfermos y sus familiares. En ese progreso tienen mucho que decir las distintas asociaciones, y entre ellas hay que destacar la Asociación de Esclerosis Múltiple de Jaén.

Esta atiende a 276 socios afectados por la enfermedad, aunque 408 es la cifra total de personas que conforman esta familia. A pesar de ello, desde la asociación informan a esta redacción que en la provincia de Jaén se han diagnosticado más de 600 casos, siendo alrededor del 70% mujeres. Además, los síntomas suelen manifestarse a una edad temprana, entre los 22 y 56 años. De hecho, comentan que se trata de una de las enfermedades neurológicas más frecuentes entre los jóvenes.

La Asociación de Esclerosis Múltiple de Jaén proporciona asistencia de terapia a 80 usuarios fijos actualmente. Los servicios prestados son apoyo social, psicológico, fisioterapia y transporte adaptado. De ello se ha hablado este lunes en los actos programados en la calle Roldán y Marín. Allí, a través de mesas formativas, se ha puesto en valor el trabajo silencioso de la asociación.

De igual modo, ha sido una jornada reivindicativa en la que el presidente de la asociación, Pedro Luis Malagón, la concejala de Participación Ciudadana, Maribel López, y la directora de la Oficina de Inclusión y Accesibilidad, Elena Araque, han puesto el acento en la importancia de sensibilizar a la población sobre la prevención de esta enfermedad, para muchos desconocida. También han reclamado el reconocimiento automático del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico, lo que facilitaría el acceso a prestaciones y recursos que mejoraría la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple, así como el acceso al tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado en todas las Comunidades Autónomas y en todos los centros hospitalarios.   

El acto también ha contado con una actuación musical de alumnos del Conservatorio Superior de Música “Andrés de Vandelvira”.

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